L'entreprise
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Description de l'offre
Vous ├¬tes en charge de mettre en place sur site des essais cliniques, r├®aliser le suivi et le contr├┤le de la qualit├® scientifique, technique et r├®glementaire des protocoles de recherche clinique dont l'├®tablissement est promoteur
- Planifier les d├®placements
- Visiter les centres : services, pharmacies
- R├®diger les rapports de visite et suivi des non conformit├®s
- Suivre les EIGs
- Assurer le suivi logistique et administratif des ├®tudes
- G├®rer les queries
- Communiquer avec les centres pour assurer le recueil des donn├®es de qualit├®
- Organiser et participer aux r├®unions
- G├®rer l'archivage
Dur├®e de stage : 6 mois
Profil recherché
Formations et/ou qualifications requises :
- Dipl├┤me requis : BAC+3 dans un domaine scientifique
Comp├®tences requises :
- Analyser et utiliser des informations ├á partir du dossier hospitalier du patient et du dossier m├®dical personnalis├®,
- Organiser la recherche dans un service
- Classer des donn├®es, des informations, des documents de diverses natures
- Cr├®er et d├®velopper une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage,
- ├ëvaluer la pertinence et la v├®racit├® des donn├®es et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- R├®diger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs ├á son domaine de comp├®tence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en ├®quipe / en r├®seau
- Utiliser les logiciels m├®tier
- Utiliser une proc├®dure, un code, un langage, un protocole, une r├®glementation sp├®cifique ├á son domaine